La máxima autoridad sanitaria de Brasil aprobó este miércoles el uso de emergencia de Paxlovid, el medicamento desarrollado por la farmacéutica estadounidense Pfizer para tratar el COVID-19.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) optó por avalar el uso del fármaco después de analizar “todas las evidencias científicas disponibles y una vez sopesados cuidadosamente los riesgos frente a los beneficios relacionados”.
La entidad remarcó que la autorización es “temporal” y apenas para su “uso de emergencia, en carácter experimental”, según indicó en una nota.
Antes de Brasil, Paxlovid, un antiviral que se administra de forma oral y que combina nirmatrelvir y ritonavir. Ya había sido aprobado en Estados Unidos, la Unión Europea, Canadá, China, Australia, Japón, Reino Unido y México.
Recomiendan usar tratamiento del COVID-19 en adultos
Se recomienda su uso para el tratamiento del COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario; pero tienen un riesgo alto de evolucionar a formas graves de la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2.
“El mundo espera con esperanza y urgencia terapias efectivas, de fácil acceso y que permitan el tratamiento amplio del COVID-19″, dijo Meiruze Freitas.
También destacó que su uso permite sumar “una nueva estrategia de tratamiento” para “reducir los daños de la pandemia”. Si bien insistió en que “la vacunación continúa siendo la mejor estrategia para evitar las hospitalizaciones y los óbitos”.
Brasil es, junto con Estados Unidos y la India, uno de los países más afectados del mundo por la pandemia de coronavirus. Registran 659.504 fallecidos y 29,9 millones de infectados desde la irrupción del virus, hace dos años y un mes.
Según datos oficiales, en el último día se registraron 263 nuevos decesos y casi 34.000 positivos en el país. Según información, desde mediados de febrero experimenta un descenso sostenido de las estadísticas COVID, una vez superado el pico provocado por la variante Ómicron.
En cuanto a la vacunación, casi un 75% de los 213 millones de brasileños está con la pauta completa y alrededor de un 40% tiene ya la primera dosis adicional en el brazo.
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