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Santo Domingo, RD.- La Fundación Dominicana de Fibrosis Quística y Otras Patologías (FUNDOFQ) manifestó la necesidad que existe en el país de ampliar el catálogo de los medicamentos de alto costo para esta enfermedad.
De igual forma, llamó a las autoridades a incluir moléculas indispensables para la vida de estos pacientes.
Alexandra Tabar, presidenta de FUNDOFQ, aclaró que estas moléculas serían enzimas pancreáticas, antibióticos inhalados y otros tratamientos esenciales.
Asimismo, Tabar recordó la urgencia de ejecutar la Ley de Tamizaje Neonatal, para asegurar un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado para los niños afectados.
Estas declaraciones las ofreció la presidenta de la fundación durante una entrega de medicamentos, insumos y juguetes a los niños que viven con fibrosis quística. La entrega se llevó a cabo con el objetivo de brindarles alegría y esperanza.
En esta Navidad, la Fundación extiende su mano y hace un llamado a la solidaridad y al compromiso de todos, con la esperanza de convertir estas necesidades en una realidad.
La Fibrosis Quística es una enfermedad genética hereditaria que causa una mucosidad anormalmente espesa y pegajosa. Afecta principalmente los pulmones (provocando infecciones y problemas respiratorios). Además, el páncreas (dificultando la digestión y absorción de nutrientes, llevando a malnutrición) y otros órganos.
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