Santo Domingo, RD.- Familiares y amigos de pacientes con Esclerosis Lateral Múltiple (ELA) como se le conoce por sus siglas.
En tal sentido, pidieron al Estado tomar en cuenta enfermedad para darle cobertura en el Sistema de Seguridad Social, ya que quienes la padecen no reciben ninguna asistencia, a pesar del alto costo que representa su tratamiento y cuidado.
Ante la cruda realidad la Fundación ELA RD, realiza diversas actividades pro recaudación de fondos, como una manera de brindar ayuda a quienes padecen este mal.
Por celebrarse el Día Mundial de la ELA, la fundación celebró una competencia de natación en la que se vendieron artículos cuyos fondos serán destinados a esta causa.
Esclerosis Lateral Amiotrofica, ELA también se le conoce como la enfermedad de Lougheri, por el pelotero de Grandes Ligas cuando aún era completamente desconocida.
Te puede interesar
- Comunitarios piden declarar a Santo Domingo Oeste en estado de emergencia
- Nacionalistas piden retirar proyecto para regularizar cédulas del Congreso
- TC destaca que protección de derechos fortalece el Estado constitucional
- Transportistas piden focalizar subsidios a combustibles en sectores vulnerables
- Toronja y medicamentos: una combinación que puede poner en riesgo la salud