Santo Domingo, RD.-Ante varias denuncias y reclamos desde febrero de 2025 para salvar la vida de Bayron Almonte, Danelis Rosario, quienes padecen de Atrofia Muscular Espinal.
Familiares lograron reunirse este miércoles con autoridades en el Palacio de la Presidencia, luego de una protesta pacífica.
Con la misma respuesta y sin esperanza, salieron del Palacio de la Presidencia, los padres de Dayron Almonte y Danelis Rosario; dos niños que necesitan Evrysdi, con un costo que sobrepasa los 600 mil pesos al mes, un medicamento que ayuda a los pequeños con la enfermedad de Atrofia Muscular Espinal.
Ambas familias, llevan meses esperando recibir el apoyo de instituciones públicas para poder salvar la vida de Dayron y Danelis.
La pequeña Danelis Rosario, con apenas 9 años, lleva años postrada en sillas de rueda sin poder caminar ni jugar como los demás niños de su escuela.
Familiares y allegados son los que colaboran con los gastos de los infantes, ya que sus salarios no dan para cubrir tanques de oxígenos para Bayron y medicamentos para Danelys.
Manifestaron que los ministerios de la Presidencia y Salud Pública, solo les dicen que continúen luchando hasta que se pueda concluir con el presupuesto para el medicamento
Los padres de los niños que necesitan urgente este medicamento para sobrevivir, expresaron que continuarán clamando por ayuda hasta que el estado dominicano escuche sus plegarias y le contribuyan con Evrysdi.
Maria Saldaña CDN
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