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La farmacéutica suiza Roche obtuvo una autorización de urgencia de la agencia estadounidenses del medicamento (FDA) para poner a prueba un método de diagnóstico del zika.
Aunque todavía no está homologado, la Food and Drug Administration (FDA) dio su visto bueno al test, llamado LightMix Zika, argumentando que se trata de una situación de urgencia, indicó Roche en un comunicado.
«El test LightMix Zika es un test molecular que permite a los profesionales sanitarios detectar rápidamente el virus» dijo Uwe Oberlaender, la directora de Roche Molecular Diagnostics, citada en un comunicado.
El virus del Zika es considerado responsable del aumento de casos de microcefalia, una malformación de los recién nacidos grave e irreversible, sobre todo en América Latina, y también se cree que provoca enfermedades neurológicas en adultos como la de Guillain-Barré.
El mosquito Aedes aegypti está considerado como el vector principal de transmisión del virus.
Roche, el líder mundial de la oncología, es uno de las grandes farmacéuticas mundiales que están desarrollando tests de diagnóstico del zika.
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