Solicitan ayuda para traslado a Estados Unidos de niña con síndrome de Berdon

En Santo Domingo fue sepultado con llanto y peticiones de justicia el teniente coronel retirado Carmelo Polanco, quien murió tras recibir disparos propinados por compañeros de la Policía Nacional durante la celebración de un cumpleaños en La Ciénaga. La familia, reunida en el Cementerio Cristo Salvador, rechazó la versión de que la muerte fue accidental y no descarta que haya sido un homicidio intencional; además censuró la ausencia de la institución en el sepelio. El Ministerio Público solicitó medidas de coerción contra cuatro agentes que la Policía puso a su disposición, y la familia exige que no quede ningún responsable fuera del expediente. El caso genera conmoción y plantea interrogantes sobre la conducta interna policial y la búsqueda de justicia para el oficial que sirvió más de tres décadas.

Marianny Valdez12 de mayo de 2026 | 10:22 pm

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Las Terrenas, Samaná. – Ana Victoria López, una niña de apenas cinco años originaria de Las Terrenas, se encuentra en una carrera contra el tiempo.

Padece el Síndrome de Berdon, una condición genética extremadamente rara que afecta el sistema digestivo y órganos vitales.

Según informes médicos, Ana Victoria es actualmente la única paciente diagnosticada con esta patología en la República Dominicana.

Solicitud de apoyo y contacto

La complejidad de su caso ha superado las capacidades clínicas locales, por lo que su familia solicita con urgencia el apoyo de las autoridades de salud, instituciones benéficas y la primera dama de la República. Madre pide gestionar su traslado al Boston Children’s Hospital, en Estados Unidos, centro especializado que cuenta con la tecnología para tratar este síndrome.

Desde el año 2024, a Ana Victoria se le han realizado cinco cirugías de emergencia. En éstas, los médicos han removido partes de sus intestinos.

Actualmente, su vida depende de, alimentos administrados por vía intravenosa que, debido al uso prolongado, ya han comenzado a causar daños colaterales en sus riñones e hígado.

Posee un Levin para drenar bilis, debido a que su estómago e intestinos no tienen movilidad funcional (hipoperistaltismo).

La familia López no cuenta con los recursos económicos ni la logística internacional para un traslado de esta magnitud.

“Nuestra hija es una guerrera, pero sus órganos están empezando a fallar. Necesitamos que esta historia llegue a quienes puedan abrir las puertas de un hospital especializado fuera del país”, expresó su madre, Dilenia López.

Se solicita a los medios de comunicación nacionales difundir este caso para sensibilizar a las instituciones que puedan facilitar una visa humanitaria y el soporte médico necesario.

Las personas o instituciones interesadas en ayudar pueden comunicarse directamente con su madre, Dilenia López (Madre)

Via directo o WhatsApp: (809) 779-1770 en el municipio de Las Terrenas, Samaná.

Por Federico Rutan